Op een avond reed ik van het werk naar huis. Voor mij reed zo’n busje dat personen met een handicap/in een rolstoel vervoert. Bij het stoplicht stond ik vlak achter het busje en kon ik de bedrukking op de achterruit beter lezen.
Lees meer »
Categorie: Multiple sclerose
Bezoek van MS-Liga Vlaanderen
Sinds kort ben ik lid van MS-Liga Vlaanderen. Op de site staat om als nieuw lid zeker contact op te nemen met de maatschappelijk werker van jouw regio. Ik besloot om dit advies op te volgen. Ik had namelijk wel wat vragen over het onderwerp “werk” en heel het sociaal recht daaromtrent. De vakken recht waren niet bepaald mijn lievelingsvakken en ik vind het een heel kluwen van allerlei regeltjes en uitzonderingen en dit en dat. Graag dus iemand die er meer verstand van heeft dan ik.
Lees meer »
Een versnelling lager
Ik heb altijd voltijds gewerkt. Het ene voltijds is trouwens niet hetzelfde als het andere voltijds. Bij mijn eerste werkgever was voltijds gelijk aan 36 uur. Bij mijn tweede (en huidige) werkgever is voltijds gelijk aan 38 uur. Ik doe echter 40 uur per week, waardoor ik 1 ADV-dag (arbeidsduurvermindering) per maand heb.
Lees meer »
Terug naar de neuroloog
Zo’n 3 maanden geleden viel het verdict van MS. Nu was het tijd voor de eerste controleraadpleging. Was ik goed opgestart met Copaxone? Hoe ging het in het algemeen?
Lees meer »
Bezoek van de Copaxone-verpleegkundige
Eens ze binnen is geweest, krijg je haar niet meer buiten. 😉 Voor alle duidelijkheid: ik zeg dit om te lachen, want ze dringt zich echt niet op. Als je niet wilt dat ze komt, komt ze gewoonweg niet. Het is trouwens een heel vriendelijke dame en heeft me goed geholpen met de opstart van Copaxone.
Lees meer »
Een opstoot?!
De afgelopen weken hebben heel veel gevergd van mijn lichaam. Een collega die ziek werd, druk op het werk, geen rust kunnen pakken, … En dan schiet Meneertje La Pein in actie achter zijn controlepaneel. Hij drukte het ene na het andere knopje in en draaide nog wat aan de intensiteitsknop in de verkeerde richting…
Lees meer »
Veelgestelde vragen over MS
Ondanks dat MS een redelijk frequente ziekte is, is de onwetendheid bij veel mensen nog groot. Logisch ook. Voordat ik de diagnose had, kende ik MS ook alleen maar uit mijn cursus neurologie. Hier som ik een aantal veelgestelde vragen op. Vragen die ik de afgelopen weken kreeg en mijn antwoord hierop (dat soms kan verschillen van een antwoord van een andere MS-patiënt).
Lees meer »
JEUK!
Is het al zomer? Zijn de muggen er al?
Nee, het is nog putje winter. Ik heb nog geen mug gezien of gehoord.
Lees meer »
Vitamine D
Op een avond zat ik weer bij de huisarts. Niets ergs trouwens, ik had gewoon een voorschrift nodig. Het was wel de eerste keer sinds de diagnose dat ik haar terugzag.
Lees meer » MS-dote #2: De kaartlezer
Eerst en vooral: ik kreeg op MS-dote #1 de reactie waarom ik voor deze titel had gekozen. Het was blijkbaar niet helemaal duidelijk. Het komt gewoon van “anekdote”, alleen heb ik “anek” veranderd in “MS” aangezien het over anekdotes met MS gaat. Zo, dat is ook weer uitgeklaard, tijd voor de volgende MS-dote. 🙂
Lees meer »
Kim leeft 