Op 5 december 2019 zat ik bij de neuroloog die de gezegende woorden “Het is MS.” uitsprak. Dit betekent dat ik vandaag officieel 4 jaar met MS rondloop.
Lees meer »
Op 5 december 2019 zat ik bij de neuroloog die de gezegende woorden “Het is MS.” uitsprak. Dit betekent dat ik vandaag officieel 4 jaar met MS rondloop.
Lees meer »
Het was weer tijd voor de jaarlijkse afspraak met mijn neuroloog. In deze blog praat ik je bij.
Lees meer »
Er zijn voor mij twee belangrijke MS verjaardagen in het jaar: 29 augustus, de dag van mijn allesomvattende opstoot en 5 december, de dag van diagnose. Het is vandaag 5 december, dus tijd voor een feestje? Tja, het is maar hoe je het bekijkt…
Lees meer »
Het is weer eens tijd voor een plog (photologboek). Ik maakte reeds een plog tijdens de eerste lockdown (april 2020) en tijdens de verplichte quarantaine omdat ik besmet was met het virus (oktober 2020).
Lees meer »
MS is een raar beestje. Ik heb het vorig jaar al gezegd en ik zeg het dit jaar nog een keer. Na twee jaar begrijp ik er nog niets van. En dat zal ik waarschijnlijk ook nooit doen.
Lees meer »
Tijd voor een nieuw dagboek!
Lees meer »
Tijd voor een nieuw dagboek!
Lees meer »
Tijd voor een nieuw dagboek!
Lees meer »
Op 17 december 2019 zette ik mijn eerste spuit Copaxone onder begeleiding van de Copaxone-verpleegkundige. We zijn nu exact een jaar later. Ik blik even terug, ik bespreek de bijwerkingen die ik ervaar, wat ik vind van Copaxone, …
Lees meer »
Tijd voor een nieuw dagboek!
Lees meer »