Het is vandaag 30 mei, dus dat betekent dat het World MS Day is. Een dag om deze ziekte extra in de kijker te zetten.
Lees meer »
Het is vandaag 30 mei, dus dat betekent dat het World MS Day is. Een dag om deze ziekte extra in de kijker te zetten.
Lees meer »
Ik zie het zo vaak gebeuren, maar het wordt even vaak genegeerd: gewichtstoename bij chronisch zieken. Ik merk het bij mezelf ook en ik kan zeggen dat ik dit niet altijd even plezant vind.
Lees meer »
Ik vervloek het heel vaak, maar mijn lichaam schreeuwt erom: slaap. Door de vermoeidheid heb ik veel slaap nodig. Overdag dutjes, ’s avonds vroeg naar bed, … Ik spendeer veel uurtjes aan slaap.
Lees meer »
Er zijn voor mij twee belangrijke MS verjaardagen in het jaar: 29 augustus, de dag van mijn allesomvattende opstoot en 5 december, de dag van diagnose. Het is vandaag 5 december, dus tijd voor een feestje? Tja, het is maar hoe je het bekijkt…
Lees meer »
Op 15 oktober 2022 stapte ik sinds lange tijd weer op de trein. Met een goede reden, want de chocoladeworkshop met de jongerenwerking van de MS-Liga stond op de planning.
Lees meer »
Ik had weer een afspraak bij mijn neuroloog…
Lees meer »
Heel veel mensen vergeten dat werken met een chronische ziekte iets totaal anders is dan werken zonder een chronische ziekte.
Lees meer »
Ondertussen is het al drie jaar na die allesomvattende opstoot. Net als de voorbije jaren blik ik terug op het afgelopen jaar.
Lees meer »
Doseren kan je leren, maar is zo moeilijk. Verdomd moeilijk. Regelmatig trap ik nog in val, waarna ik het achteraf moet bekopen.
Lees meer »
Het is bijna vakantietijd. We rijden naar Bretagne. Traditiegetrouw nemen we koffiekoeken mee om onderweg op te smullen. We bestellen dit op voorhand bij de bakker, zodat we ze zeker hebben.
Lees meer »