Op 5 december 2019 zat ik bij de neuroloog die de gezegende woorden “Het is MS.” uitsprak. Dit betekent dat ik vandaag officieel 4 jaar met MS rondloop.
Lees meer »
Op 5 december 2019 zat ik bij de neuroloog die de gezegende woorden “Het is MS.” uitsprak. Dit betekent dat ik vandaag officieel 4 jaar met MS rondloop.
Lees meer »
Het was weer tijd voor de jaarlijkse afspraak met mijn neuroloog. In deze blog praat ik je bij.
Lees meer »
Vandaag is het vier jaar geleden dat ik mijn opstoot had. Net als de voorbije jaren blik ik vandaag terug op het afgelopen jaar.
Lees meer »
Op Pinksteren vertoefde ik een namiddagje in de Plantentuin in Meise (vlak bij Brussel) met de jongerenwerking van de MS-Liga. Hierbij mijn verslagje.
Lees meer »
Het is vandaag 30 mei, dus dat betekent dat het World MS Day is. Een dag om deze ziekte extra in de kijker te zetten.
Lees meer »
Ik zie het zo vaak gebeuren, maar het wordt even vaak genegeerd: gewichtstoename bij chronisch zieken. Ik merk het bij mezelf ook en ik kan zeggen dat ik dit niet altijd even plezant vind.
Lees meer »
Ik vervloek het heel vaak, maar mijn lichaam schreeuwt erom: slaap. Door de vermoeidheid heb ik veel slaap nodig. Overdag dutjes, ’s avonds vroeg naar bed, … Ik spendeer veel uurtjes aan slaap.
Lees meer »
Er zijn voor mij twee belangrijke MS verjaardagen in het jaar: 29 augustus, de dag van mijn allesomvattende opstoot en 5 december, de dag van diagnose. Het is vandaag 5 december, dus tijd voor een feestje? Tja, het is maar hoe je het bekijkt…
Lees meer »
Op 15 oktober 2022 stapte ik sinds lange tijd weer op de trein. Met een goede reden, want de chocoladeworkshop met de jongerenwerking van de MS-Liga stond op de planning.
Lees meer »
Ik had weer een afspraak bij mijn neuroloog…
Lees meer »