Een half jaar na de diagnose mocht ik nog een keer door de hele mallemolen van onderzoeken. Deze keer is het gewoon ter controle. Is er iets veranderd? Ondanks dat ik geen nieuwe opstoot of symptomen heb ontwikkeld, kan Meneertje La Pein wel in het geniep toegeslagen hebben. Je kunt dus nieuwe letsels hebben zonder het zelf te weten.
Lees meer »
Ik lig in bed, op mijn zij en mijn benen opgetrokken. Ik voel ineens dat mijn rechtervoet ijskoud is, terwijl ik onder een dik dekbed lig.
Lees meer » Niet op woorden komen, soms heb ik er immens veel last van. Dan schieten mijn hersenen in brand. Ja, als ik heel diep moet nadenken, krijg ik gewoon hoofdpijn. Echt een brandiger gevoel. Vandaag heb ik het over twee voorbeelden waarbij ik de eerste letter wel wist, maar verder niets.
Lees meer »
Mijn MS-verhaal is begonnen op donderdag 29 augustus 2019. Althans: heel duidelijke signalen dat er iets niet pluis was. Niettemin had ik al jarenlang van die vage klachten. Klachten die niemand kon plaatsen. Toen ik mijn verwijsbrief voor de neuroloog had, had ik mijn eigen verwijsbrief waarop deze vage klachten stonden. Ik heb het gewoon letterlijk gekopieerd hieronder.
Lees meer »
Toen ik deze titel maakte, bedacht ik me dat je dit langs twee kanten kunt interpreteren. De ene kant is dat Meneertje La Pein uit zijn controlekamer in ontvoerd, in een doos is gestopt en ergens in een hoek op zolder is geduwd. Helaas, was het maar waar. Met deze titel zoom ik even in op mijn MS-klachten, nu ik al meer dan vier weken thuis zit en relatieve rust ervaar. Hoe zit het nu met die MS-klachten? Is er verbetering of verslechtering?
Lees meer »
Wie alle blogs gelezen heeft, weet al dat ik spreek over Meneertje La Pein. Voor wie nu uit de lucht valt, hier een kleine introductie…
Lees meer » Op een avond reed ik van het werk naar huis. Voor mij reed zo’n busje dat personen met een handicap/in een rolstoel vervoert. Bij het stoplicht stond ik vlak achter het busje en kon ik de bedrukking op de achterruit beter lezen.
Lees meer »
Sinds kort ben ik lid van MS-Liga Vlaanderen. Op de site staat om als nieuw lid zeker contact op te nemen met de maatschappelijk werker van jouw regio. Ik besloot om dit advies op te volgen. Ik had namelijk wel wat vragen over het onderwerp “werk” en heel het sociaal recht daaromtrent. De vakken recht waren niet bepaald mijn lievelingsvakken en ik vind het een heel kluwen van allerlei regeltjes en uitzonderingen en dit en dat. Graag dus iemand die er meer verstand van heeft dan ik.
Lees meer »
Ik heb altijd voltijds gewerkt. Het ene voltijds is trouwens niet hetzelfde als het andere voltijds. Bij mijn eerste werkgever was voltijds gelijk aan 36 uur. Bij mijn tweede (en huidige) werkgever is voltijds gelijk aan 38 uur. Ik doe echter 40 uur per week, waardoor ik 1 ADV-dag (arbeidsduurvermindering) per maand heb.
Lees meer »
Zo’n 3 maanden geleden viel het verdict van MS. Nu was het tijd voor de eerste controleraadpleging. Was ik goed opgestart met Copaxone? Hoe ging het in het algemeen?
Lees meer »
Kim leeft 