Donderdag 29 augustus 2019. De dag waarop alles veranderde. In deze blog blik ik terug op het afgelopen jaar, met enkele nieuwtjes (of feiten of hoe je het ook wilt noemen) die nog nooit op mijn blog hebben gestaan. Blik je mee terug? 🙂
Lees meer »
Categorie: Multiple sclerose
Terugblik | Van rugpijn tot MS
2019 was niet bepaald een positief gezond jaar. In de tweede helft was er uiteraard MS die op mijn pad kwam, maar ook in de eerste helft van 2019 zat ik aan de pijnstillers, ging ik naar de kinesist en mocht ik de fysische geneesheer een bezoekje brengen. Ik had namelijk enorme rug- en nekpijn.
Lees meer »
“Je ziet er goed uit.” – Onzichtbare MS
“Je ziet er goed uit”. Een zin die ik meermaals hoor. Een zin uitgesproken met ongetwijfeld de allerbeste bedoelingen. Toch is het niet wat het lijkt…
Lees meer »
MS-dote #6: Het ijsjesverhaal
Voor diegenen die Liefste dagboek #6 en Liefste dagboek #7 gelezen hebben, val ik even in herhaling. Indien je het nog niet gelezen hebt, praat ik je hier even bij. 🙂
Lees meer »
World MS Day 2020: I connect, we connect
Het is zaterdag 30 mei 2020. Het is World MS Day ofwel de internationale dag om MS in de kijker te zitten.
Lees meer »
Op controle: VEP, (S)SEP, MRI en raadpleging
Een half jaar na de diagnose mocht ik nog een keer door de hele mallemolen van onderzoeken. Deze keer is het gewoon ter controle. Is er iets veranderd? Ondanks dat ik geen nieuwe opstoot of symptomen heb ontwikkeld, kan Meneertje La Pein wel in het geniep toegeslagen hebben. Je kunt dus nieuwe letsels hebben zonder het zelf te weten.
Lees meer » MS-dote #5: IJsklompen
Ik lig in bed, op mijn zij en mijn benen opgetrokken. Ik voel ineens dat mijn rechtervoet ijskoud is, terwijl ik onder een dik dekbed lig.
Lees meer » MS-dote #4: Niet op woorden komen
Niet op woorden komen, soms heb ik er immens veel last van. Dan schieten mijn hersenen in brand. Ja, als ik heel diep moet nadenken, krijg ik gewoon hoofdpijn. Echt een brandiger gevoel. Vandaag heb ik het over twee voorbeelden waarbij ik de eerste letter wel wist, maar verder niets.
Lees meer »
Met deze klachten trok ik naar de neuroloog
Mijn MS-verhaal is begonnen op donderdag 29 augustus 2019. Althans: heel duidelijke signalen dat er iets niet pluis was. Niettemin had ik al jarenlang van die vage klachten. Klachten die niemand kon plaatsen. Toen ik mijn verwijsbrief voor de neuroloog had, had ik mijn eigen verwijsbrief waarop deze vage klachten stonden. Ik heb het gewoon letterlijk gekopieerd hieronder.
Lees meer »
MS-klachten in quarantaine
Toen ik deze titel maakte, bedacht ik me dat je dit langs twee kanten kunt interpreteren. De ene kant is dat Meneertje La Pein uit zijn controlekamer in ontvoerd, in een doos is gestopt en ergens in een hoek op zolder is geduwd. Helaas, was het maar waar. Met deze titel zoom ik even in op mijn MS-klachten, nu ik al meer dan vier weken thuis zit en relatieve rust ervaar. Hoe zit het nu met die MS-klachten? Is er verbetering of verslechtering?
Lees meer »
Kim leeft 