Het is zaterdag 30 mei 2020. Het is World MS Day ofwel de internationale dag om MS in de kijker te zitten.
Vandaag is het ook het startschot van een campagne die drie jaar duurt. Het codewoord is VERBONDENHEID. I connect, we connect.
De MS-Liga Vlaanderen heeft het perfect samengevat:
2020
We beginnen klein, bij de persoon met MS en de personen die hen van dichtbij omringen. Je kent ze wel. Ik heb het over mantelzorgers, lotgenoten, MS-begeleiders en vrijwilligers, en al die anderen die een eerste schakeltje vormen met personen met MS.
2021
Het volgende jaar zetten we ruimer in op de verbondenheid in onze gehele organisatie. Samenwerken, teamgevoel, kennis delen, … Jaar twee zal volop in het teken staan van de puzzelstukjes in MS-Liga Vlaanderen.
2022
In het laatste jaar bekijken we onze relatie met onze bondgenoten, strijders, sympathisanten, …, mensen en organisaties die feitelijk geen deel zijn van MS-Liga Vlaanderen, maar onmisbare partners zijn.
Bron: MS-Liga Vlaanderen
Het eerste schakeltje ten huize Kim
Uiteraard vormt de neuroloog het eerste schakeltje, want zij heeft de diagnose gesteld. Maar ik dacht eigenlijk aan nog een andere persoon.
MIJN MAMA
Want het was mijn mama:
- die me steeds vergezelde naar elke raadpleging, onderzoek of wat dan ook;
- die me weer even moed insprak als ik ze tijdens de dag belde met mijn twijfels (in de aanloop naar de diagnose);
- die naast me zat toen de neuroloog de woorden Multiple Sclerose uitsprak;
- die het slechte nieuws ging brengen aan mijn grootouders;
- die me troostte toen mijn hoofd weer een rode ballon werd van het huilen;
- die naast me zat toen de Copaxone-verpleegkundige langskwam om alles uit te leggen;
- die me bijstond toen ik weer aan het sukkelen was met de medicatie;
- die naast me zat toen de maatschappelijk werker van MS-Liga Vlaanderen langskwam;
- …
Wat zou ik zijn zonder mijn mama? Hierbij wil ik mijn mama in de bloemetjes zetten en heel hard bedanken voor de steun en toeverlaat.
Uiteraard zijn er nog naasten die me door dik en dun steunen, maar mama heeft alles van heel dichtbij meegemaakt. Zij heeft eigenlijk ook op 5 december 2019 de officiële diagnose gekregen als mama-van-een-MS-patiënt. Ze is altijd heel sterk gebleven, maar ik weet dat het voor haar ook niet gemakkelijk is geweest (dit geldt natuurlijk ook voor de andere naasten)…
Bron afbeelding + video: officiële website van World MS Day
Kim leeft 