Elk jaar laat ik de griepprik zetten. Normaal heb ik er weinig last van, maar dit jaar was anders.
Lees meer »
Tag: Multiple sclerose
Tysabri wordt mijn nieuwe MS-medicatie
Vorige week was het een spannende dag. Ik kwam te weten wat mijn nieuwe medicatie werd om MS af te remmen.
Lees meer »
De naam van mijn wandelstok
In de vorige blog vertelde ik al meer over mijn nieuwe vriend. Ik besloot haar een naam te geven. Welke naam dat geworden is, vertel ik je hier.
Lees meer » Wandelstok, mijn nieuwe vriend
Sinds het begin van deze maand heb ik een nieuwe vriend.
Lees meer »
Jaarlijkse controle (MRI, VEP, (S)SEP en raadpleging)
Oktober staat altijd in het teken van de jaarlijkse MS-controle. Dit jaar verliep het anders dan anders. Iets met een onderbuikgevoel dat zo sterk aanwezig was. Spoiler: mijn onderbuikgevoel had gelijk.
Lees meer »
Onder de MRI
Als MS-patiënt* moet je regelmatig onder de MRI. Dat is zo’n heel groot toestel dat nogal lawaai kan maken. Maar is het echt zo eng als het lijkt? En doet het pijn?
Lees meer »
Contact met neuroloog
Vorige week heb ik contact opgenomen met de neuroloog…
Lees meer »
Terugblik | 5 jaar na de opstoot
Het is 29 augustus. Deze datum staat in mijn geheugen gegrift. Het is de dag van mijn MS-opstoot.
Lees meer »
Brief van FOD Sociale Zekerheid
Ik kreeg een brief van FOD Sociale Zekerheid. Dan weet je dat het belangrijk is.
Lees meer »
Naar de adviserende arts
Sinds 1 augustus 2023 ben ik arbeidsongeschikt. Dit betekent dat 1 jaar arbeidsongeschiktheid dichterbij komt. Daarom kreeg ik een uitnodiging om naar de adviserende arts van de mutualiteit te komen om te bespreken hoe het verder moet.
Lees meer »
Kim leeft 