Op 5 december 2019 zat ik bij de neuroloog die de woorden ‘Het is MS’ uitsprak.
Lees meer »
Op 5 december 2019 zat ik bij de neuroloog die de woorden ‘Het is MS’ uitsprak.
Lees meer »
Elk jaar laat ik de griepprik zetten. Normaal heb ik er weinig last van, maar dit jaar was anders.
Lees meer »
Vorige week was het een spannende dag. Ik kwam te weten wat mijn nieuwe medicatie werd om MS af te remmen.
Lees meer »
Sinds het begin van deze maand heb ik een nieuwe vriend.
Lees meer »
Het is 29 augustus. Deze datum staat in mijn geheugen gegrift. Het is de dag van mijn MS-opstoot.
Lees meer »
Aangezien ik zelf altijd moe ben, was ik heel nieuwsgierig naar het verhaal van Annika…
Lees meer »
Het is middernacht. Ik word wakker. Mijn ademhaling versnelt. Ik begin te zuchten. Daar is het weer. Paniekaanval nummer zoveel.
Lees meer »
Sinds de zomer van 2023 neem ik antidepressiva. Met de nieuwe zomer (althans, dat zou het moeten zijn) is het een ideaal moment om af te bouwen met antidepressiva. Of toch niet?
Lees meer »
Ik kreeg een brief van FOD Sociale Zekerheid. Dan weet je dat het belangrijk is.
Lees meer »
Sinds 1 augustus 2023 ben ik arbeidsongeschikt. Dit betekent dat 1 jaar arbeidsongeschiktheid dichterbij komt. Daarom kreeg ik een uitnodiging om naar de adviserende arts van de mutualiteit te komen om te bespreken hoe het verder moet.
Lees meer »