Ik vertoef vaak in mijn zetel. Niet uit luiheid, maar omdat mijn lijf om rust vraagt. En om in bed te liggen, is niet altijd leuk. Dus ik heb een bedje in de zetel.
Lees meer »
Ik vertoef vaak in mijn zetel. Niet uit luiheid, maar omdat mijn lijf om rust vraagt. En om in bed te liggen, is niet altijd leuk. Dus ik heb een bedje in de zetel.
Lees meer »
Sinds het najaar van 2023 werk ik nog maar halftijds. Ik ben dus redelijk veel thuis. Maar hoe ziet zo’n gemiddeld thuisdagje eruit bij mij?
Lees meer »
Ik hou van bloemen en toen ik deze workshop zag voorbij komen in de activiteitenkalender van de jongerenwerking van de MS-Liga, schreef ik me in. Benieuwd naar het resultaat van mijn flowerhoop? Lees dan snel deze blog. 😉
Lees meer »
Als je dag in, dag uit pijn hebt, maar je niet wil volproppen met pijnmedicatie, ga je op zoek naar niet-medicamenteuze pijnbestrijding. In deze blog vertel ik je hoe ik mijn pijn probeer te bestrijden zonder medicatie.
Lees meer »
Sinds 1 augustus 2023 ben ik arbeidsongeschikt. Dit heeft heel wat gevolgen voor bijvoorbeeld het loon en het wettelijk verlof. Aangezien de Belgische wetgeving zo ingewikkeld is, weet je als patiënt ook niet altijd wat je rechten zijn.
Lees meer »
Je stuurt documenten naar de FOD of federale overheidsdienst en hebt na twee maanden nog steeds niets gehoord. Je belt en blijft verbaasd achter. Het leed dat de FOD heet.
Lees meer »
Wanneer je Zeposia neemt, moet je een driemaandelijkse bloedcontrole laten doen om te zien of je witte bloedcellen nog voldoende hoog zijn.
Lees meer »
Op 5 december 2019 zat ik bij de neuroloog die de gezegende woorden “Het is MS.” uitsprak. Dit betekent dat ik vandaag officieel 4 jaar met MS rondloop.
Lees meer »
Het was weer tijd voor de jaarlijkse afspraak met mijn neuroloog. In deze blog praat ik je bij.
Lees meer »
Vandaag is het vier jaar geleden dat ik mijn opstoot had. Net als de voorbije jaren blik ik vandaag terug op het afgelopen jaar.
Lees meer »