Toen ik enkele weken (ondertussen al meerdere weken) geleden een artikel over MS zag verschijnen in Gazet Van Antwerpen was mijn nieuwsgierigheid gewekt. Ik las het met verbazing en dan wel één bepaald zinnetje…
Lees meer »
Toen ik enkele weken (ondertussen al meerdere weken) geleden een artikel over MS zag verschijnen in Gazet Van Antwerpen was mijn nieuwsgierigheid gewekt. Ik las het met verbazing en dan wel één bepaald zinnetje…
Lees meer »
Het is vandaag 30 mei, die ene dag in het jaar die extra aandacht schenkt aan de ziekte multiple sclerose.
Lees meer »
Bewegen op verwijzing van de huisarts. In mijn vorige blog legde ik al uit waarom. In deze blog vertel ik wat ik wil gaan doen.
Lees meer »
Recentelijk ging ik naar de huisarts voor het driemaandelijks onderzoek in kader van de inname van Zeposia.
Lees meer »
Ik vertoef vaak in mijn zetel. Niet uit luiheid, maar omdat mijn lijf om rust vraagt. En om in bed te liggen, is niet altijd leuk. Dus ik heb een bedje in de zetel.
Lees meer »
Sinds het najaar van 2023 werk ik nog maar halftijds. Ik ben dus redelijk veel thuis. Maar hoe ziet zo’n gemiddeld thuisdagje eruit bij mij?
Lees meer »
Eind januari had ik een afspraak bij de oogarts. Naast de huisarts is de oogarts een dokter waar ik al van kleins af aan naar toe ga.
Lees meer »
Je stuurt documenten naar de FOD of federale overheidsdienst en hebt na twee maanden nog steeds niets gehoord. Je belt en blijft verbaasd achter. Het leed dat de FOD heet.
Lees meer »
Wanneer je Zeposia neemt, moet je een driemaandelijkse bloedcontrole laten doen om te zien of je witte bloedcellen nog voldoende hoog zijn.
Lees meer »
Op 5 december 2019 zat ik bij de neuroloog die de gezegende woorden “Het is MS.” uitsprak. Dit betekent dat ik vandaag officieel 4 jaar met MS rondloop.
Lees meer »